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[单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当
  • A在进口获准之日起5年内，报告所有的严重的不良反应
  • B自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
  • C报告该药新的、严重的不良反应
  • D首次取得进口注册证之日起5年内，报告该药所有的不良反应
  • E自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心
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