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[单选题]
药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是
A
国家药品监督管理局
B
商务部
C
经营企业
D
医疗机构
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参考答案
试题答案:
C
答案解释:
进口麻精药品,需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是国家药品监督管理局。医疗机构、经营企业依法对临时进口药品承担风险责任;医疗机构应当与经营企业签订协议,经营企业与境外生产企业签订协议,明确双方责任,保证药品质量。
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