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[单选题]
根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回程序的是
A
已经确认为假药劣药的
B
非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
C
药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
D
存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
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参考答案
试题答案:
D
答案解释:
考查药品召回和药品安全隐患的界定。其一,假劣药比药品安全隐患更严重,属于药品安全行政处罚比较重的处罚,并且还要进行刑事处罚。选项A与题干不符。其二,选项B和选项C是未上市销售药品,适用药品召回程序的药品必须是上市销售的药品。选项D符合上市销售.安全隐患两个界定,存在质量问题是新修订《药品管理法》的规定。故答案为D。
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