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[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括
  • A生产厂商、供货单位
  • B生产日期、有效期、批号
  • C购进日期、验收日期、验收结论
  • D数量、价格、规格、剂型
  • E通用名称、批准文号
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