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[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括
  • A向药品监督管理局报告
  • B立即销毁
  • C记录新的不良反应
  • D保留相关病历
  • E保留相关检查、检验报告
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