答案解释：
血小板无力症呈常染色体隐性遗传。实验室检查：/\n/(1)血涂片上血小板散在分布，不聚集成堆。/\n/(2)出血时间延长。/\n/(3)血块收缩不良或正常。/\n/(4)血小扳采集试验：加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶和花生四烯酸均不引起聚集或对后3种诱导制的聚集反应呈著减低，加瑞斯托霉素引起的聚集正常或减低。/\n/(5)血小板膜GPⅡb/Ⅲa减少或有质的异常(GPⅡb/Ⅲa是纤维蛋白原的受体，参与血小板聚集反应)。/\n/巨大血小板综合征：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集。/\n/贮存池病：致密颗粒缺陷时，ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，α颗粒缺陷时，血小板凝集和聚集均正常。白血病患者骨髓涂片即可发现异常。血友病会有自发性出血，但多发生关节和肌肉出血，且出血严重程度与凝血因子Ⅷ或Ⅸ水平相关。
