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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
  • A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
  • B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
  • C从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
  • D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
  • E所有与药有关的单位和个人
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