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[单选题]患儿男,7个月。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛,母孕期无家禽接触史,现智能发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3℃,眼距增宽明显,前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚,神经系统检查无阳性体征。
该病主要为
  • A常染色体显性遗传
  • B常染色体隐性遗传
  • CX连锁显性遗传
  • DX连锁隐性遗传
  • E线粒体遗传
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