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[单选题]
新药监测期内的药品
A
在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B
除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C
每年汇总报告一次
D
每3年汇总报告一次
E
每5年汇总报告一次
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参考答案
试题答案:
C
答案解释:
无
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