答案解释：
根据对离子转运和电生理特性的影响，一般将抗心律失常药分为四类。试题中利多卡因(A)、奎尼丁(c)为钠通道阻滞药，维拉帕米(B)为钙拮抗药，普萘洛尔(D)为β肾上腺素受体阻断药，胺碘酮(E)为延长动作电位时程(APD)药。利多卡因能抑制Na「+内流，促进K「+外流，使APD及ERP均缩短，但使APD缩短更明显，故ERP/APD增大，使ERP相对延长，此特点与奎尼丁有所不同，所以第1题答案为A;维拉帕米为钙拮抗剂，它阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，使自律性降低，故题2应选B；胺碘酮对浦氏纤维和心室肌的APD和ERP可以延长，但对心房和房室结(AV)的却很少影响，故它有选择性延长APD和ERP的作用，因此题3应选E；普萘洛尔为β肾上腺素受体阻滞剂，但它对心脏的β受体和支气管的β受体缺乏选择性，因而在抗心律失常的同时，也因为支气管β受体被阻滞，使胆碱能神经支配相对占优势，引起支气管收缩，对支气管哮喘病人易诱发及加重哮喘发作，因此，哮喘病人应禁用普萘洛尔，故第4题答案为D。
